2017-10-25
Счет одно для Novartis в своих поисках для того чтобы расширить свой рак-бой комбинированный, Tafinlar и Mekinist.
Понедельник, УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ даровало своя бирка «прорыва» на парах в адъюванте, меланоме BRAF V600 перегласовк-положительной, устанавливая его вверх для быстрого отключения вниз с регулирующего пути на утверждение. Решение агенства, который нужно сделать так приходит на задней части данных по участка 3 на которые показано что тандем Novartis смог принести трехгодовалый свободный от рецидив коэффициент выживаемости до 58% из пациентов, против как раз 39% с плацебо.
СВЯЗАННЫЙ: Лекарства от рака топ-15 ходкие в 2022
Если Novartis может выхват регулирующее продвижение, то свое дуо станет первой адъювантной обработкой специфически для пациентов BRAF V600. И швейцарская фармацевтическая компания также получит ногу вверх на своем crosstown сопернике, Roche, Cotellic-Zelboraf которого комбинированное состязает против Tafinlar и Mekinist в BRAF-положительной меланоме которая распространяла к другим частям тела или не может хирургически извлечься.
Это нет сказать что Roche не работает на поднимать свою собственную игру меланомы. Оно trialling Cotellic и Zelboraf в коктейле с PD-L1 лекарством Tecentriq как обработка первой строки для меланомы BRAF V600, и оно рассчитывает хранить это трио-настоящ в участке 3 для утверждения в 2019.
Между тем, Novartis работает для построения вверх по Tafinlar и Mekinist-приобретенный в сделке блокбастера 2015's трехкорпусной с GlaxoSmithKline-за меланомой, тоже. В июне, компания скомплектовала вверх зеленый свет УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ для комбинированного в metastatic не-небольших пациентах рака легких клетки с перегласовкой BRAF V600E основанной на результатах исследования участка 2 показывая что больше чем 60% из обработк-наивных и ранее обработанных пациентов ответило обработке.
Отправьте ваше дознание сразу в нас
